Nyt on minun vuoroni auttaa tai joku tietää huutamalla: Älä ajattele huomenna! Selvitä riskiä nyt, joten sinun on tehtävä valintoja. Vaikka et halua oppia oman syöpäriskin, olet sen velkaa lapsesi (jos niitä on) selvittää, jos olet voinut mahdollisesti läpäisseet geenimutaatio niihin.

Äskettäisessä FORCE (vastapäätä meidän syöpäriskiä Empowered) tukiryhmä Kävin DC, huone oli täynnä naisia ​​ja miehiä heidän 20: n kautta 60, kaikissa eri vaiheissa löytö prosessi antavat toisilleen valtava, tuomitsevaa vertaistuki. FORCE on ainoa kansallinen voittoa organisaatio, jonka tavoitteena parantaa elämää yksilöiden ja perheiden vaikuttaa perinnöllinen rinta-, munasarja-, ja niihin liittyvät syövät. Se on ollut korvaamaton tuki minua.

Sheryl kerrottiin syöpä oli poissa ja hän ei kuole rintasyöpään.

valvonta- tai leikkausta. Vaikka Valitsin ennaltaehkäisevää leikkauksia, tiedän, että se on vaikea päätös ja jokainen tekee omat valintansa. Valvonta on parempi kuin olla tekemättä mitään.

BRCA geenimutaatioita löydettiin, ja testaus tuli saataville, noin 20 vuotta sitten. Koska minulla oli niin suvussa, pyysin OB / GYN noin saada testattu aikana minun 20-luvulla. Hänen suositus: odota testata kunnes olin tehnyt lasten, niin voisin imettää niitä (sen sijaan mahdollisesti ottaa kaksinkertainen rinnan ensin).

Men täytyy saada testattu laskea oman kasvanut syöpäriski ja selvittää, jos ne saattavat siirtää sitä lapsilleen. Mieheni, joka oli sama 50 50 riski periä BRCA mutaatio, joka Sheryl oli testattu negatiiviseksi sitä. Tämä ei ole vain naisten asia.

Nämä mutaatiot periytyvät isien puolet ajasta, ja äidit puolet ajasta. Mutaatio on usein periytynyt hiljaa isältä, koska hän ei ollut sisaria tai oli sisar, joka ei peri mutaatiota.

Monet lääkärit eivät ymmärrä, miten perinnöllinen syöpä teokset ja / tai eivät ole ajan tasalla uusimman tutkimuksen. Ota yhteyttä geneettinen neuvonantaja keskustella testaus.

Maaliskuussa 2015 I positiivisen BRCA1-geenin mutaatio, perinyt isältäni. Olen edustettuina tilastotieto, että yksi jokaisesta 40 ihmistä itäeurooppalaisten (Ashkenazi) juutalaista syntyperää kantaa BRCA1 tai BRCA2-geenimutaatio. Tämä on 10 kertaa nopeammin väestössä. Nämä mutaatiot merkittävästi lisätä omaa riskiä rinta- ja munasarjasyövän, ja lisätä hieman riskiä muiden syöpien.

I testattiin paneelia 17 liittyvien geenien perinnöllinen rintasyöpä johtuu minun suvussa, ei vain BRCA. Kiitos Edullinen Care Act, testaus on nyt 100 prosenttia katettu vakuutuksin kenellekään asianosaiselle kliinisesti vaarassa (joka kattaa laajan väylä henkilöä). Jos vakuutus on kysymys, Color Genomics on kustannustehokas, luotettava ja helppo tapa testata yleisin perinnöllinen syöpien (30 geenejä, mukaan lukien BRCA1 ja BRCA2).

Naiset Canada Goose Freestyle Liivi Punainen Hinta

Jos viesti puhuu sinulle ja / tai olet Ashkenazi Juutalainen, soita geneettinen neuvonantaja opetella syöpäriskin tai siirtää tämän blogin joku, joka voisi olla hyödyllistä. Tieto on valtaa ja mitä teet, että tieto on valintasi. Kuten Sheryl kertoi kun ajattelin lykätty leikkaukseen vasta aloitin uuden työn: Syöpä ei odota.

Sheryl sai syöpään 31. sain testataan 36. Jos olisin testannut aikaisemmin ja juuri aloittanut säännöllistä valvontaa, että olisi ollut parempi kuin olla tekemättä mitään. Kuitenkin ihmiset, jotka positiivisen varten BRCA mutaation ja kehittyä syöpä ovat suuremmassa vaarassa toisen tai kolmannen uuden syövän diagnoosin. Olen nyt ymmärtää leikin venäläistä rulettia elämääni.

Get testattu ennemmin kuin luulet. Asiantuntijat suosittelevat aloittaa seulonta jo 25-vuotiaana kanssa suositeltu määräaika ikä 40 poistoon yksi munasarjat niille positiivisen testituloksen, en ole paljon aikaa tuhlattavaksi.

Kuluneen vuoden olen ollut ennaltaehkäisevä kaksinkertainen rinnan ja kohdunpoisto. Olen lyhensivät riski saada rintasyöpä niinkin korkea kuin 87 prosenttia, ja munasarjasyövän niinkin korkea kuin 44 prosenttia, lähes olemattomiin. En tiedä kuinka hyvin onnekas olen olla kirjoittamassa tätä blogia, otettuaan puhtaasti ehkäiseviä toimia ennen saada syöpä.

Ihmisille on suuri riski perinnöllisen syövän, on olemassa kaksi tietä:

Päätös tehdä leikkaus oli helppoa minulle. Vuodesta 2012 vuoteen 2015 katselin mieheni Kind Hearted, intohimoinen, ilmiömäinen sisko, Sheryl LANMAN Nichols, taistella tuskallinen taistelu rintasyöpään. Sen jälkeen Sheryl diagnoosi iässä 31, vain viikkoja ennen hänen häät, hän positiivisen varten BRCA mutaation. Mutaatio oli periytynyt hänen äitinsä, joka ei ollut rintasyöpä. Sheryl olleet saaneet testattu aikaisemmin, koska hän ei tiedä mitään rinta- tai munasarjasyövän hänen perheensä. Sitten hän oli Naiset Canada Goose Freestyle Liivi Punainen Hinta kaksinkertainen rinnan, kohdunpoisto ja Chemo.

Selvitä riskiä, ​​koska monet naiset saavat syövän ilman suvussa.

Ei ollut sukuhistoriaasi varoittaa häntä

Se on ollut pitkä tie perheelleni, mutta minun ennaltaehkäisevä leikkauksia olivat huomattavasti helpompi haaste kuin kukaan menee läpi syöpähoitojen. Se on valtava helpotus tietää, että minulla on valta, parhaan kykyni, lopettamaan tämän kauhean perheen perintö rintasyöpään.